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El dia 24 de gener de 2020 es celebra, a Guayaquil (Equador), la Conversa "Bioètica i Neurologia" organitzada per la Universidad Católica de Santiago de Guayaquil.

La Dra. María Casado, directora de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD), del Màster en Bioètica i Dret i titular de la Càtedra UNESCO de Bioètica de la Universitat de Barcelona, participa a la sessió juntament al Dr. Fernando Estévez, director del Departament de Neurofisiologia Clínica de l'Hospital Santa Inés i professor del Màster en Bioètica i Dret de la UB.

• Data: divendres 24 de gener de 2020.
• Lloc: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil, Equador.

El dia 18 de desembre de 2019 es celebra, a Barcelona, la Jornada "Les obligacions en protecció de dades dels Comitès d’Ètica de la recerca en Salut", organitzada per Fundació TIC Salut Social.

La Dra. Itziar de Lecuona, sotsdirectora de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD), professora del Màster en Bioètica i Dret i del Departament de Medicina de la Universitat de Barcelona, participa amb la Sessió "El tractament de dades en la recerca en salut – les funcions del Comitè d’Ètica".

• Data i hora: dimecres 18 de desembre de 2019, a les 9:30h.
• Lloc: Seu d'AQuAS (Carrer de Roc Boronat, 81-95, 08005 Barcelona).

El dia 16 de desembre de 2019 es celebra, a Barcelona, la Presentació del llibre "Lo sexual es político (y jurídico)", organitzada per Alianza editorial i Laie.

El Dr. Ricardo García Manrique, Professor Titular de Filosofia del Dret i professor del Màster en Bioètica i Dret de la Universitat de Barcelona, acompanya a l'autor Pablo de Lora en la presentació.

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• Data i hora: dilluns 16 de desembre de 2019, a les 19h.
• Lloc: Llibreria Laie (Carrer de Pau Claris, 85, Barcelona).

Artículo escrito por María Casado y publicado en El Periódico el día 28 de junio de 2000. La Dra. María Casado es directora del Observatorio de Bioética y Derecho (OBD) y del Máster en Bioética y Derecho, así como titular de la Cátedra UNESCO de Bioética de la Universidad de Barcelona.

Las posibilidades que abre en la biomedicina el desciframiento del genoma deben ser reguladas de forma que se proteja la dignidad humana y no se creen nuevas formas de discriminación

El conocimiento del genoma humano es uno de los retos científicos más importantes del siglo XX y los resultados dados a conocer el pasado lunes suponen sólo el final del principio . Haber conseguido la secuenciación del DNA de los cromosomas humanos hará posible conocer el número, la localización y la estructura de los genes. Pero a partir de ahí, será preciso determinar su función; es decir, averiguar en qué procesos biológicos intervienen, cómo lo hacen y cómo interactúan. Esta segunda parte de la investigación supone un reto para el siglo XXI. Las implicaciones éticas, sociales y jurídicas de toda esa información resultan evidentes y es habitual que a cada nuevo paso se acompañen reflexiones bioéticas, hasta el punto que tanto los Estados Unidos como la Unión Europea dedican parte de su presupuesto de investigación a financiar la reflexión sobre las repercusiones bioéticas de los descubrimientos y sus aplicaciones biotecnológicas.

El conocimiento de los individuos que la información genética hoy disponible proporciona puede ser utilizado en los más diversos ámbitos y con los más diversos fines. Nadie duda que identificar con certeza a los individuos es útil para el Estado, pero también puede serlo para los ciudadanos. Así sucede con la identificación en procedimientos civiles y penales (las pruebas de paternidad o los análisis de muestras halladas en el lugar de un crimen, por ejemplo), que de hecho implican una garantía para la población, aunque también generan miedo a un mundo orwelliano en el que nos hayamos convertido en seres totalmente transparentes , desprovistos de intimidad y privacidad. Igualmente preocupa a los ciudadanos la utilización de esos datos por compañías aseguradoras, en los procesos de contratación, o en la concesión de hipotecas.

Por otra parte, mas allá de la mera identificación en el terreno de la salud, los avances en el estudio de las patologías genéticas permiten saber sus causas moleculares y proporcionan nuevas posibilidades de diagnóstico, que repercutirán tanto en la prevención de la enfermedad como en los tratamientos que puedan ofrecerse. Así, conocer la dotación genética individual permitirá diseñar nuevas terapias personalizadas que se ajustaran a cada caso, disminuyendo los efectos nocivos y potenciando la eficacia de los nuevos tratamientos, cuyas posibilidades irán aumentando a medida que se conozcan nuevas funciones de los genes y su relación con las enfermedades. Todo esto tiene incontestables ventajas para la salud pública pero puede llevar aparejado inconvenientes para los individuos y ser el origen de nuevas formas de discriminación.

Inconvenientes y ventajas que conducen a que las biotecnologías se perciban como una espada de doble filo y a que los ciudadanos tengan grandes miedos y grandes esperanzas sobre sus posibilidades. Estas ambivalencias se reflejan en el debate bioético y resultan patentes en los medios de comunicación y en la opinión publica. Por ello también se insiste en la necesidad de establecer una regulación que prevenga y frene los posibles abusos. Pero normativa ya existe, tanto en el ámbito nacional como internacional; lo que ocurre es que la mera existencia de normas es insuficiente. Regular desde arriba no basta; es necesaria una información rigurosa y un debate previo sobre las implicaciones de la biotecnología que permita llegar a establecer acuerdos, aunque sean parciales, provisionales y revisables.

El marco de referencia para la toma de decisiones no lo constituyen las creencias personales que ―aunque sean respetables― no son universalizables, sino el respeto y la promoción de los Derechos Humanos, que son el mínimo ético y jurídico sobre el que se asienta nuestra convivencia. Precisamente, las nuevas posibilidades de vulneración de los derechos ya reconocidos en los grandes instrumentos internacionales de protección y la necesidad de proteger los nuevos derechos han propiciado la adopción de la Declaración Universal sobre el Genoma y Derechos Humanos ―auspiciada por la UNESCO en el cincuentenario de la Declaración Universal de 1948― y del Convenio de Derechos Humanos y Biomedicina ―a iniciativa del Consejo de Europa― que, publicado en el BOE del 20 de marzo de 1999, es actualmente derecho vigente en nuestro país. Con ellos se trata de proteger la dignidad humana y los derechos humanos frente a las nuevas posibilidades de la biomedicina, estableciendo la voluntariedad en el sometimiento a las pruebas genéticas, la confidencialidad en los resultados, la prohibición de discriminación por razones genéticas y de modificación del patrimonio genético no patológico, el acceso equitativo a los beneficios de las biotecnologías, la solidaridad y el respeto a la libertad de investigación, así como la obligación de los Estados de propiciar el diálogo interdisciplinar y la creación de comités de ética que promuevan la información y el debate público.

La participación en ese debate y la asunción de las responsabilidades correspondientes forman parte del proceso de democratización real de la sociedad y de la ampliación del círculo de los derechos. En ello estamos.

El dia 12 de desembre de 2019 es celebra, a Barcelona, el Barcelona International Public Policy (BIPP) HUB Breakfast, iniciativa que busca promoure i accelerar l’impacte de les organitzacions i professionals que treballen en grans reptes globals i per a l’assoliment dels Objectius de Desenvolupament Sostenible (ODS).

La Dra. Itziar de Lecuona, sotsdirectora de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD), professora del Màster en Bioètica i Dret i del Departament de Medicina de la Universitat de Barcelona, participa en aquesta trobada.

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• Data i hora: dijous 12 de desembre de 2019 a les 9:30h.
• Lloc: Pavelló Central del Recinte Modernista de Sant Pau (Carrer Sant Antoni Maria Claret 167, 08025 Barcelona).

El dia 13 de desembre de 2019 es celebra, a Barcelona, la Sessió "Ètica de la donació i el transplantament", organitzada pels estudiants de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB en el marc del 13è Dia universitari de la Donació i el Transplantament.

La Dra. Itziar de Lecuona, sotsdirectora de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD), professora del Màster en Bioètica i Dret i del Departament de Medicina de la Universitat de Barcelona, imparteix aquesta sessió.

• Data i hora: divendres 13 de desembre de 2019 a les 10h.
• Lloc: Aula 6 de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut de la UB (Carrer de Casanova 143, 08036, Barcelona).

Des de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD) - Càtedra UNESCO de Bioètica de la Universitat de Barcelona (UB) volem desitjar-vos unes bones vacances.

Us informem que el centre romandrà tancat del 21 de desembre al 7 de gener (ambdós inclosos), tot i que des de la secretaria del Màster en Bioètica i Dret continuarem atenent als alumnes a través del campus virtual i del correu electrònic.

¡Esperem que gaudiu del solstici d'hivern a l'hemisferi nord i del solstici d'estiu a l'hemisferi sud!

Per celebrar el final d'any ​​i amb motiu de la XXII Edició del Màster en Bioètica i Dret de la Universitat de Barcelona (UB), l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD) ofereix accés obert al llibre:

• "De la solidaridad al mercado. El cuerpo humano y el comercio biotecnológico", María Casado (coord.), Ed. de la Universitat de Barcelona, 2017, 299 pp., ISBN 978-84-475-4119-5

El llibre, desenvolupat en el marc del Projecte de Recerca "Transferències de material biològic d'origen humà: aspectes socials, jurídics i bioètics" (DER2014-57167-P), explora, des d'un enfocament bioètic i transdisciplinar, com és possible que segueixin declarant-se vàlids els principis de justícia global i respecte als drets i no obstant això, cada vegada en major mesura, s'accepti la comercialització del cos humà, de les seves parts i components.

L'aplicació de criteris que prioritzen les relacions mercantils no solament per a l'economia, sinó també per al conjunt de la societat, lliura a la tirania del mercat camps que es reservaven a la gratuïtat i la solidaritat entre les persones, com és el cas del cos humà.

Si vols rebre les nostres publicacions Open Access en primícia, abans de la seva publicació en línia, subscriu-te al nostre butlletí electrònic fent clic en aquest enllaç (sense spam).

L'OBD participa de la filosofia Open Access des dels seus inicis, i treballa per proporcionar accés lliure al coneixement que es genera des del centre de recerca, amb l'objectiu de subministrar arguments i propostes que fomentin l'autonomia i la responsabilitat i que les decisions bioètiques redundin en la construcció d'una societat més transparent i democràtica.

A més, l'OBD ha reunit un fons bibliogràfic i documental sobre aquesta matèria que s'ha anat recopilant al llarg de vint anys de treball, fons que es pot consultar al CRAI UB a través del seu catàleg específic online.

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La Càtedra UNESCO de Bioètica de la Universitat de Barcelona comunica que els dies 2 i 3 de desembre de 2019 es celebren, a París, les Taules rodones "Impact of Genome Editing on our Health and Environment” i “Changing Relationship between Artificial Intelligence and Humans” respectivament.

Ambdós debats, organitzats per la UNESCO, tenen lloc a la Seu de l'organització (125 Avenue de Suffren, 75007, París, França) i es poden seguir en directe a través de la retransmissió online.

El dia 25 de novembre de 2019 es celebra, a Barcelona, la Inauguració de l'aula "Dolors Aleu" de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut UB.

La Dra. Itziar de Lecuona, sotsdirectora de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD), professora del Màster en Bioètica i Dret i del Departament de Medicina de la Universitat de Barcelona, participa en aquest acte com a secretària acadèmica del Campus Clínic.

• Noticia
• Data: dilluns 25 de novembre de 2019.
• Lloc: Facultat de Medicina i Ciències de la Salut UB (Carrer de Casanova, 143, 08036 Barcelona).