Itziar de Lecuona reclama saber qué hay detrás de un certificado covid. “Es muy importante saber qué se hace con nuestros datos”, reclama. Directora del Observatorio de Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona, De Lecuona admite que su campo de estudio ha ganado con la vacunación contra la covid el interés mediático que le faltaba antes de la pandemia y avisa del riesgo de regresión de los derechos individuales.
Se llamaba Olatz Vázquez, era fotógrafa y murió con 27 años el pasado 3 de septiembre. Después de meses de dolores y pérdida acelerada de peso sin que los médicos encontraran la causa, tenía programada una gastroscopia para marzo del 2020. Entonces estalló la pandemia. Le retrasaron la prueba al 9 de junio. Cuando por fin llegó el diagnóstico, había poco que hacer: cáncer gástrico en estadio 4 con metástasis.
Su caso no engrosará la lista de 86.000 vidas que se ha cobrado la covid en España. Es una víctima en el ángulo muerto de la pandemia. Lo que los científicos llaman “muertes indirectas” y los militares, “daños colaterales”.
Nadie sabe más sobre semen que el doctor Bassas. Tienen congelado semen de pacientes oncológicos antes de someterse a quimio o radioterapia, para preservar su fertilidad. El doctor Bassas me insiste en un aspecto clínico: ojalá los ginecólogos colaboren más con los andrólogos para solventar los problemas de fertilidad de una pareja, antes de recurrir automáticamente a la fecundación in vitro, que será siempre un recurso, el último recurso.
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Esta reunión servirá para promover la Asociación de Bioética y Derecho (ABD) en Latinoamérica, fomentar la colaboración y cooperación entre ex-alumnos/as, y poner en común las iniciativas que se están llevando a cabo en los diferentes países.
Los/as alumnos/as (antiguos/as y actuales) del Máster en Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona podrán, también, acceder al resto de sesiones y actividades (que puede consultar en el siguiente póster), previa inscripción y tanto de manera presencial como virtualmente. Para inscribirse a las sesiones, es necesario escribir al correo abd@ub.edu.
Lugar: presencial (en la Universidad de Cuenca, Ecuador) y online
Inscripciones: los/as alumnos/as (antiguos/as y actuales) del Máster en Bioética y Derecho recibirán los enlaces para conectarse a las ponencias y la Reunión General. Para cualquier duda, pueden contactar con el correo abd@ub.edu.
Si estás embarazada y ya has tomado la decisión de abortar, recibirás un sobre informativo cuando te atienda el personal sanitario. Cada gobierno autonómico, en base a unas directrices comunes que establece la ley estatal del aborto, debe elaborar el sobre que recibirán las pacientes de su territorio. El de Madrid es el único que contiene una relación de centros religiosos.
Aquí puedes consultar los sobres que contienen información sobre consentimiento informado de las comunidades autónomas para abortar.
La ley del aborto establece que las mujeres que ya han optado por interrumpir su embarazo deben recibir un sobre con información sobre políticas activas a la maternidad, incentivos y ayudas al nacimiento. Las expertas coinciden en que excede el consentimiento informado.
Mención a Manuel Jesús López Baroni, secretario del Observatorio de Bioética y Derecho (OBD) y coordinador del Máster en Bioética y Derecho de la Universidad de Barcelona.
De 2010 a 2019, en Madrid se han realizado 1.608 abortos en centros del sistema madrileño de salud y 210.755 en clínicas privadas derivados de la red pública.
Un 15 de octubre de 1993, este periódico publicaba un artículo que se llamaba El lujo de abortar en la sanidad pública. Empezaba así: “Cada día interrumpen legalmente su embarazo unas 35 mujeres en Madrid. Y cada día tan solo una de ellas es atendida en la sanidad pública, según datos de la Consejería de Salud. El resto acude directamente a las clínicas privadas”. Ahora, 28 años después, las cifras dicen que las mujeres que abortan cada día son una media de 54, y solo el 0,7% lo hacen en los hospitales del Sistema Madrileño de Salud (Sermas).
Un dels temes de reflexió que hauríem de reclamar com a societat és pensar sobre les implicacions bioètiques del diagnòstic genètic sense restriccions. La seqüenciació massiva del DNA, amb costos molt assequibles, permet actualment obtenir la seqüència del genoma de qualsevol persona i, per tant, obtenir el seu llibre d’instruccions genètiques, el més íntim que tenim, ja que ho compartim amb els nostres familiars més directes, amb els nostres pares, fills, germans... [...] Ens podríem plantejar si volem seqüenciar el DNA de tots nosaltres i, d’aquesta manera, saber amb antelació si patirem certes malalties genètiques o som portadors de mutacions causants de malalties rares que poden arribar a heretar els nostres fills.
Article de Gemma Marfany, membre de l'Observatori de Bioètica i Dret (OBD).