Càtedra UNESCO de Bioètica

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"Volver a Nuremberg"

Redbioética / UNESCO

Días atrás en el marco de la presentación del “Compromiso Federal para la modernización del Estado”, el presidente Mauricio Macri de Argentina, afirmaba que había aprobado que la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnologías Afines (ANMAT) se comprometiera a tardar menos de 70 días hábiles para aprobar los estudios clínicos de lo que serán nuevas drogas en el mercado farmacéutico, en lugar de los 160 días hábiles que era el plazo anterior.